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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

鹤岗肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

肺癌120基因检测加PDL1表达检测,帮助寻找有效靶向药和免疫治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在鹤岗医院检查出非小细胞肺癌,希望寻找精准治疗方案的您。
  • 一线标准治疗后效果不佳,需要探索新治疗方向的您。
  • 希望全面了解自身肿瘤基因信息,为后续治疗做好准备的您。
  • 考虑使用免疫治疗,需要明确PDL1表达水平的您。
  • 想评估化疗药物敏感性与潜在获益的您。
  • 治疗后希望进行预后监控与复发风险评估的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是为您的肿瘤绘制一份详细的“基因地图”。我们通过先进的技术,对肿瘤组织或血液中的DNA进行深度分析,主要检查两个核心部分:一是包含120个关键基因的“靶向与化疗基因套餐”,它能发现可能导致肿瘤生长的基因突变,并指出哪些靶向药物和化疗药物可能对您更有效;二是“PDL122C3表达水平”检测,它评估肿瘤细胞表面PDL1蛋白的含量,这是判断是否适合使用免疫治疗(即激活自身免疫系统攻击肿瘤)的重要参考。这个套餐能提供综合的用药指导信息。请理解,检测结果提供的是一种可能性,实际疗效还需结合您的具体情况由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程取决于您能提供的样本类型,无需空腹。如果使用储存的石蜡切片或组织块,直接从医院病理科协调获取即可,无痛便捷。如果是新鲜组织或穿刺活检,则由鹤岗合作机构的医护专业人士在常规检查或治疗过程中一并完成。若选择全血检测,只需抽取静脉血。采样完成后,样本可送至鹤岗本地合作点或通过快递邮寄到检测中心,全程有专业指导。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际认可的二代测序技术和规范的免疫组化方法,在合格的样本前提下,能准确识别基因突变和蛋白表达水平。检测在专业实验室内进行,流程安全。需要说明的是,任何检测都有其技术局限,极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量不足或技术原因无法得出明确结论。若结果阴性或不确定,可能意味着在检测范围内未发现相关靶点,或需要与专业人士讨论是否进行其他补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个13140元的费用包含了所有项目吗?
是的,13140元是此检测套餐的完整自费价格,包含了靶向120基因(含MSI和28个HRR基因)、化疗相关基因以及PD-L1(22C3抗体)免疫组化检测的所有项目费用。请注意,此为自费项目,不支持医保报销。
PD-L1那个22C3检测的结果,报告上怎么写?
PD-L1(22C3)免疫组化检测结果会以“肿瘤比例分数(TPS)”的形式在报告中呈现,例如“TPS ≥ 50%”或“TPS 1-49%”。这个数值是评估能否从特定免疫检查点抑制剂治疗中获益的关键指标之一。
13140元这个价格是全国统一价吗?在鹤岗做会不会比其他城市贵?
通常检测项目有官方指导价或统一报价。但由于各地运营成本、合作渠道不同,在鹤岗的实际落地价格可能存在细微浮动。建议您直接咨询鹤岗当地指定的样本接收点或服务商获取确切报价。
我已经做过PET-CT了,还有必要做这个基因检测吗?
非常有必要,因为两者作用完全不同。PET-CT像是“侦察兵”,主要看肿瘤在全身的位置、大小和代谢活性,用于分期和疗效评估。基因检测则是“工程师”,深入肿瘤内部分析基因蓝图,目的是指导如何“精准打击”(用什么药)。对于制定治疗方案而言,基因检测提供的信息是不可或缺的。
我付了钱,如果最后样本不合格做不了,怎么办?
如果实验室评估后确认样本不合格无法检测,我们会及时通知您并分析原因。根据具体情况,我们可以为您协调安排一次免费的重新采样,或者协商其他解决方案。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,医保不予以报销。
  • 请务必在专业人士指导下选择最适合您的样本类型(石蜡切片、组织、全血四选一)。
  • 若使用组织样本,请提前与医院病理科沟通样本借阅或切片事宜。
  • 寄送样本前,请确保包装符合生物安全要求,并填写完整的申请单。
  • 从样本合格入库到出具报告,一般需要10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告为专业医学信息,建议您与主治人士共同审阅以制定后续计划。
  • 请妥善保管您的报告,它可能对未来的治疗选择有长期参考价值。
  • 对报告有任何疑问,可联系顾问获取进一步的解释说明。

用户评价 (7条,均分4.7)

唐** 已验证 肺癌家属

作为乳腺癌术后患者,发现肺结节,心里特别紧张。这个检测最大的好处是快且准,很快排除了是乳腺癌转移,提示是原发肺癌早期相关突变。让我和医生能迅速调整应对策略,没有在焦虑中盲目等待。

机构回复

非常理解您当时焦虑的心情。精准的鉴别诊断对于有多癌史的患者至关重要。很高兴我们的检测能快速厘清病灶性质,帮助您和医生抓住最佳干预时机。请遵医嘱定期随访。

2026-03-2427人觉得有用
康** 已验证 结直肠癌

作为肝癌家属,给父亲找肺癌的检测套餐(原发灶在肺)时发现这个。横向比较,包含PD-L1和这么多基因的套餐,他家价格算中等偏上,但客服解释很清晰,告诉我为什么需要测这么多,觉得有理。最后结果找到了罕见的融合基因,有对应新药。虽然总花费高,但找到了希望,值了。

机构回复

非常感谢您跨癌种的对比与选择。不同癌种可能存在共同的驱动基因,全面检测有助于发现罕见靶点。很高兴检测带来了新的治疗希望,这是我们工作的最大意义。祝治疗顺利!

2026-03-228人觉得有用
罗** 已验证 体检异常

报告出来后有免费的专家解读,专家不仅分析了报告,还结合我父亲的身体状况给出了用药顺序的建议,非常中肯,没有一味推销。感觉他们是真正站在患者角度考虑问题。

机构回复

感谢您的赞誉。我们的医学专家团队始终遵循“患者获益最大化”的原则提供咨询建议。您的信任是对我们专业和良知最好的肯定。

2026-03-2016人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

第一次做基因检测,流程指引清晰。报告速度超快,5个工作日就拿到了,惊讶。准确性方面,因为出现了两个意义未明的突变,报告也诚实标注了‘临床意义不明’,并建议咨询临床医生或遗传咨询师,这种严谨的态度让我更信任报告的其他结论。

机构回复

感谢您的认可。真实、严谨、不回避不确定性,是我们恪守的科学准则。对于意义未明的变异,过度解读反而有害。很高兴您能理解这一点,信任是有效医患沟通的基础。祝您后续诊疗顺利!

2026-03-0562人觉得有用
杨** 已验证 胃癌家属

服务是真的好!从预约到拿到报告,每一步都有专人提醒和跟进。我老公是肝癌,这次查肺癌原发,我们很紧张。顾问老师每次接电话语气都特别温和,还教我们怎么安抚病人情绪。虽然最后结果不太好,但他们的服务给了我们很大的心理支持。

机构回复

收到您的反馈,我们既感谢又倍感责任重大。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能提供专业与情感上的双重支持。请您和家人一定保重,后续如有任何需要医学支持或咨询的地方,请随时联系我们。

2026-03-1217人觉得有用
白** 已验证 术后复查

我关注的是有没有新兴靶点的机会。报告里不仅列出了已获批的靶向药,还在“新兴靶点与临床试验”部分,提到了几个处于临床研究阶段的药物,并附了简要机制。这为我后续和主治医生探讨参加新药试验提供了很好的谈资和方向。

机构回复

很高兴我们的报告能为您打开一扇窗。跟踪前沿进展,为患者提示未来的可能性,是我们报告设计的重要组成部分。希望这些信息能为您带来新的希望和选择。

2026-02-2745人觉得有用
龙** 已验证 胃癌家属

整体不错,报告权威性高。但我觉得对于完全不懂基因的老百姓来说,报告前半部分的‘基因清单’和‘突变详情’可以再简化或后置,把‘核心结论’和‘用药建议’放在最前面,这样更抓重点。

机构回复

您提出的报告结构优化建议非常专业且中肯!我们已在重新设计报告框架,将患者最关心的结论和治疗建议前置,提升阅读效率。衷心感谢!

2024-10-2058人觉得有用

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